แชร์โพสนี้

ทีมนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลี่ย์ ศึกษา วิธีการรักษาโรคโลหิตจาง ด้วยการนำสเตมเซลล์หรือเซลล์ต้นกำเนิดในไขกระดูกที่บกพร่อง และเป็นตัวผลิตเม็ดเลือดแดงที่ผิดปกติ มาตัดต่อยีนที่มีชื่อว่า CRISPR-Cas9 โดยตัดส่วนที่กลายพันธุ์ทิ้ง แล้วใส่ยีนปกติเข้าไปแทน จากนั้นนำยีนที่ตัดต่อเสร็จแล้ว ใส่ในหนู แล้วรอเวลา 4 เดือน จากนั้นนำยีนออกมาตรวจดูระดับการตัดต่อยีน ปรากฏว่าสเตมเซลล์ที่แก้ไขแล้ว ผลิตเม็ดเลือดแดงปกติได้มากพอ จนเชื่อว่าสามารถใช้รักษาโรคในมนุษย์ได้

สำหรับโรคโลหิตจาง เป็นโรคเลือดทางพันธุกรรม คนที่เป็นโรคนี้เม็ดเลือดแดงจะเป็นรูปเคียว และเสียคุณสมบัติในการยืดหยุ่น ทำให้เม็ดเลือดแดงตายและแตกง่าย นำไปสู่ภาวะโรคแทรกซ้อน เช่น อาการปวด มีภาวะติดเชื้อง่าย อัมพฤกษ์ อัมพาต เป็นต้น

อย่างไรก็ตาม งานวิจัยนี้ยังต้องพัฒนากระบวนการให้สามารถใช้ได้ผลกับร่างกายมนุษย์ ที่มีขนาดใหญ่กว่าหนู